Haarzellleukämie - Kurzbeschreibung

Haarzellleukämie

 

Erkrankung Gen OMIM
Haarzellleukämie BRAF 164757

 

Diagnostik

Aus genomischer DNA wird das codierende Exon 15 des BRAF-Gens einschließlich der Intron/Exon-Spleißstellen sowie der flankierenden intronischen Bereiche zum Nachweis der Mutation p.Val600Glu mit Hilfe der Sequenzierung analysiert.

Der Bearbeitungszeitraum beim Indexpatienten liegt bei etwa 2 Wochen. Für den Nachweis bzw. den Ausschluß bereits bekannter Veränderungen bei weiteren Familienmitgliedern ist ca. 1 Woche anzusetzen.

 

Untersuchungsmaterial

2 ml EDTA-Blut des Indexpatienten sowie weiterer Familienmitglieder. Versand der Proben ungekühlt im Transportröhrchen.

 

Kontakt

Dr. rer. nat. Christian Ehlers (Fachhumangenetiker)

Tel.: 0351 / 492 78 950        Fax: 0351 / 492 78 955        e-mail: info@praxisverbund-humangenetik.de

 

Letzte Aktualisierung: April 2013

Die Untersuchung unterliegt nicht der Budgetierung.

 Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik

Molekulargenetisches Labor

Friedrichstraße 38/40    01067 Dresden