Tumorgenetik
Tumorgenetik
| Erkrankung | Gen | OMIM |
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| Cowden Syndrom | PTEN | 158350 |
| Familiäre adenomatöse Polyposis coli (FAP) | APC | 175100 |
| HNPCC | MLH1, MSH2, MSH6 | 120435 |
| Li-Fraumeni Syndrom | TP53 | 151623 |
| Mamma- und Ovarialkarzinom, familiär | BRCA1, BRCA2 | 114480 |
| Medulläres Schilddrüsenkarzinom, familiär | RET | 155240 |
| Multiple Endokrine Neoplasie Typ 1 | MEN1 | 131100 |
| Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2A und 2B | RET | 171400 |
| MYH-assoziierte adenomatöse Polyposis (MAP) | MYH | 608456 |
| Myeloproliferatives Syndrom (MPS), chronisch | JAK2 | 159595 |
| Neurofibromatose Typ 1 | NF1 | 162200 |
| Neurofibromatose Typ 2 | NF2 | 101000 |
| Peutz-Jeghers Syndrom | STK11 | 175200 |
| Tuberöse Sklerose | TSC1, TSC2 | 191100 |
| Von-Hippel-Lindau Syndrom | VHL | 193300 |