Molekulargenetik

Untersuchungsgebiete

Bindegewebserkrankungen
Entwicklungsstörungen / Mentale Retardierung
Epilepsie
Fiebersyndrome
Infertilität / Individualnachweis
Kardiogenetik
Migräne
Mitochondriopathien
Neurologische Erkrankungen
Neuromuskuläre und muskuläre Erkrankungen
Nierenerkrankungen
Pharmakogenetik
Stoffwechselerkrankungen
Taubheit / Schwerhörigkeit

Bearbeitungszeiten
(voraussichtliche Dauer der Untersuchung nach Materialeingang)

– 1-2 Wochen:

o gezielte familiäre Veränderungen
o Pharmakogenetik
o Thrombophilie
o Hämochromatose – 1. Stufe
o Crigler-Najjar Syndrom / Morbus Meulengracht

– 2 bis 6 Wochen

o alle weiteren Untersuchungen

– bis 12 Wochen

o Exomanalysen (als Trio)

 

Unser Labor (Laborleitung: Dr. med. Mirjam Klaus) ist durch die Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH (DAkkS) [D-ML-21438-01-00] nach DIN EN ISO 15189 flexibel akkreditiert.
Urkunde und Anlage finden sie hier.

DAkkS Symbol RGB ML 21438 01 1.1
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