Molekulargenetik

Neurologische Erkrankungen

Fatale familiäre Insomnie (FFI)

PRNP

Fragiles-X-assoziiertes Tremor / Ataxie Syndrom (FXTAS)

FMR1

Friedreich Ataxie

FXN

Frontotemporale Demenz (FTD)

APP, C9ORF72, CHCHD10, CHMP2B, FUS, GRN, ITM2B, MAPT, NOTCH3, PRNP, PSEN1, PSEN2, SIGMAR1, TARDBP, TBK1, TREM2, UBQLN2, VCP

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