Die Transthyretin (TTR)-assoziierte familiäre Amyloid–Kardiomyopathie ist eine hereditäre TTR–assoziierte systemische Amyloidose (ATTR) mit vorwiegend kardialer Beteiligung, bedingt durch Infiltration des Myokards mit abnormem Amyloidprotein.
Die Transthyretin (TTR)-assoziierte familiäre Amyloid–Kardiomyopathie ist eine hereditäre TTR–assoziierte systemische Amyloidose (ATTR) mit vorwiegend kardialer Beteiligung, bedingt durch Infiltration des Myokards mit abnormem Amyloidprotein.