Die nicht invasiven pränatalen Tests (NIPT) beruhen auf der Untersuchung zellfreier fetaler DNA, die physiologisch über die Plazenta in den mütterlichen Blutkreislauf gelangt. Mit Hilfe der NIPT können die häufigsten Chromosomenstörungen, d.h. die Trisomien 13, 18 und 21 sowie anzahlmäßige Störungen der Geschlechtschromosomen erfasst werden. Die Testgenauigkeit ist am höchsten für die Trisomie 21, die mit einer Sicherheit von >99% erkannt wird. Der Schwangeren werden ca. 10 ml Blut entnommen und an das untersuchende Labor versandt.
Vorteile:
- einfache Blutentnahme ab 10. SSW
- Ergebnis in 3-5 Werktagen
- umfassende genetische Beratung